Российский фондовый США: компания J&амп;Дж скользит по смешанной 1 квартал, Лилли, нажмите УЛХ списка отзыва сертификатов





--- Сеть тарелки (тарелки) в 1 квартале прибыль: это сюрприз?


--- Данахер (ОЛР) бьет заработков и доходов Смета в 1 квартале

Джонсон & Джонсон сайт jnj стартовал первый сезон квартальной отчетности для фармацевтической отрасли на этой неделе. Между тем, Лили действительно была также в новостях компании получают полное письмо реакции (crl) для своего экспериментального ревматоидного артрита (РА) лечение, baricitinib.
Обзор недели самых важных историй
Компания J&усилителя;J вниз по смешанным 1кв результаты: отрасли лидирует компания J&усилителя;J размещен смешанный 1 квартал результатов на этой неделе с компанией, превосходящие заработок надежды но отсутствует на доходы. Акции снизились на 3. 1% на выходе из инвестиционного сообщества поволноваться о том, как остальные сектора будут выполнять (подробнее: компания J&J-это 1кв считают, фармацевт тормозить).
Crl для наркотиков Лилли РА, управление нужно больше данных: lilly и Incyte партнер ждет большое разочарование с FDA выдачи отзыва сертификатов для их экспериментального лечения РА, baricitinib. Агентства сообщил компании, что он не может одобрить baricitinib, один раз в день пероральный препарат для лечения умеренного и тяжелого ра, в его нынешнем виде. Что касается, что агентство попросило дополнительные клинические данные, чтобы определить наиболее подходящие дозы, а также для дальнейшего описания проблемы безопасности по обращению с оружием. Это означает, что задержка сроков согласования и дополнительные расходы, в зависимости от исследований, которые, возможно, должны быть проведены. Lilly и Incyte сказал, что они не были согласны с FDA и сроки для пересдачи будет основываться на дальнейших обсуждений с агентством.
Отметим, что baricitinib был одобрен в ЕС под торговым названием Olumiant в 2017-м февраля (подробнее: ревматоидный артрит Эли Лилли препарат попадает отзыва сертификатов в п. С. ).
БТД для "Новартис" авто-Т наркотиков: швейцарского фармацевтического гиганта "Новартис" НВС получил второй прорыв терапии назначение (БТД) для своего экспериментального автомобиля-Т терапии CTL019. Компания получила БТД для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной (р/р) диффузной в-крупноклеточной лимфомой (ДВККЛ), которые вышли из строя две или более предыдущих терапий. По данным американского общества клинической онкологии, ДВККЛ является наиболее распространенной формой лимфомы приходится около 30% всех неходжкинских лимфом случаях . Компания планирует подать на утверждение FDA этот показатель к концу года .
Новартис ранее получил БТД Назначение для лечения р/р B-клеточного острого лимфобластного лейкоза (олл) у детей и молодых взрослых пациентов. CTL019 в настоящее время в рамках приоритетного обзора в U. С. по данному показанию (подробнее: Новартис' CTL109 бла получает Статус прорыв в терапии).
Изменения на наш фронт: Новартис и allergan АГН заключили соглашение о проведении клинических испытаний фазы iib по исследование компании novartis пока агонист и allergan по cenicriviroc (ВАХ) для лечения Нэш, неалкогольный стеатогепатит (подробнее: Аллерган сотрудничает с novartis для лечения НАСГ). Аллерган также подписано с целью PharmaSolutions, клинические данные компании сосредоточена на реальном мире свидетельствует, о своей цели-Нэш исследования. Целью пятилетнего обсервационное продольное исследование, чтобы способствовать более глубокому пониманию влияния Нэша и будущих вариантов лечения .
Между тем, Бристол-Майерс выполнить объявила соглашение о сотрудничестве с датской компанией, скандинавской науки, на развитие техники биомаркер, который поможет в диагностике и мониторинге фиброзных заболеваний, в том числе и наш (подробнее: Бристол-Майерс и северных чернил Биомаркеров сотрудничество Интернет).
Нэш все более распространенной, прогрессирующей формой жировой-болезнь печени, которая становится значительной и растущей проблемой здравоохранения учитывая рост эпидемии ожирения . Без лечения, утвержденных в настоящее время для этой болезни, возможности рынка является значительным. Несколько компаний работают над разработкой методов лечения Нэш-рынке может стоить миллиарды долларов, и многие компании в надежде заработать на эту возможность.
К.-Alpine в Договор о слиянии: К. и частной биотехнологической компании, альпийские иммунной наук, Инк. заключили договор о слиянии с интернет планируется закрыть в третьем квартале. Объединенная компания с новый белок-Платформа обнаружения будут направлены на воспаление и иммуно-онкологии. Nivalis, которые понесли огромные убытки с неутешительными середине этапа сведения о своих лидирует кандидат трубопровода (cavosonstat), приняла решение свернуть свои исследования и разработки при оценке стратегических альтернатив. Объединенная компания будет иметь около 90 миллионов долларов в наличных и их эквивалентах, и планирует начать на ранней стадии исследования на двойной ИКО/антагонист CD28 спроектирован для использования в аутоиммунных и воспалительных заболеваниях во второй половине 2018 года .
Производство и нормативно-обновления от Рош: Рош RHHBY было немало трубопровода и регулирующих обновления, включая расширение ярлыка для двух препаратов. FDA предоставлено разрешение на использование препарата Луцентис для ежемесячного лечения при формах диабетической ретинопатии, ведущей причиной слепоты среди трудоспособного населения в стране. Это делает Луцентис первым и единственным одобренным FDA лекарство для лечения диабетической ретинопатии у людей, которые были диагностированы с или без диабетического макулярного отека (ДМО).
Рош также получил одобрение FDA для использования своего первого рака иммунотерапия Tecentriq в дополнительном Тип распространенного рака мочевого пузыря . Tecentriq, который получил одобрение FDA в прошлом году, теперь могут быть использованы на первой линии лечении пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком (МФК), не имеющие права на цисплатин химиотерапии. Расширение метка позволит увеличить количество пациентов для Tecentriq. Это третье утверждение Tecentriq менее чем за год в U. С.
Рош также объявила о положительных промежуточных результатов на emicizumab из поздних этапах исследования у детей с гемофилией а. Результаты показали клинически значимое уменьшение количества кровотечений с течением времени.
Рош превзошла Закс категории большие крышки фармацевтической промышленности с начала года с акциями набирает 11. 3%, по сравнению с прирост промышленности на 4%.
Санофи, Regeneron лицо иск нарушении патентных прав на Dupixent: Санофи и Regeneron сны партнер ждет нарушении патентных прав иск, поданный Корпорацией рынок Immunex, связанные с их недавно одобренное лечение экземы, Dupixent. Отметим, что sanofi и Regeneron уже подал иск в суд до утверждения Dupixent ищет постановление суда, что их препарат не нарушает патента, принадлежащего компании amgen. Иск был упреждающий шаг со стороны компании, чтобы предотвратить Амген инициировать иск нарушении патентных прав, как это было связано с sanofi и Regeneron ингибитор pcsk9 у Praluent по . Санофи-Закс Ранг #2 (покупка) акций. Вы можете увидеть полный список сегодняшних Закс #1 Ранг запасы здесь.
Производительности
Большие Фармацевтика Крышка 5yr в % возврата

Большие Фармацевтика Крышка 5yr в % возврата

Индекса NYSE arca в фармацевтической немного просел (0. 82%) за последние четыре торговые сессии. Среди основных фармацевтических запасов, Лили потеряла 4. 6% с акций, отражающих влияние СЛС при Бристол-Майерс был до 1. 2%. За последние шесть месяцев, Бристоль-Myers выросли на 6. 1% При Астразенека снизился на 3. 6% (см. последний Фарма раундап здесь: Мерк получает crl для Метки возможное расширение, Рак Рош топы препарата).

Что дальше в Фарма мир?
Первый сезон квартальной отчетности начался и совсем немногие фармацевтические компании планируется представить на следующей неделе. Такие компании, как Лилли, Новартис, Санофи и Бристоль-Майерс все представления результатов в ближайшие дни.
2017 список закс часы ИПО
Прежде чем искать в указанных выше запасов, можно получить фору на потенциальных технологий ВПС, которые появляются на радаре Закс' . Представьте себе, что в первой волне инвесторов, чтобы перейти на компания, с почти неограниченным потенциалом роста? Этот специальный доклад дает вам нынешний совок на 5, Что может в любой момент.
Один проехал от 0 до оценка 68 миллиардов долларов в 8 лет. Четыре другие немного менее очевиден, но уже показывают потрясающий рост. Скачать эту IPO в сегодня список бесплатно &ГТ;&ГТ;
Читать эту статью на Закс. com нажмите здесь. Закс Инвестиционных Исследований




Комментарии


Ваше имя:

Комментарий:

ответьте цифрой: дeвять + пять =



Российский фондовый США: компания J&амп;Дж скользит по смешанной 1 квартал, Лилли, нажмите УЛХ списка отзыва сертификатов Российский фондовый США: компания J&амп;Дж скользит по смешанной 1 квартал, Лилли, нажмите УЛХ списка отзыва сертификатов